Voici le classement des formations "pour être sûr d'être au chômage après le Bac" :
1. Journalisme/Edition/Imprimerie
2. Commerce de gros et Import/export
3. Chimie
4. Industrie textile, cuir et confection
5. Agro-alimentaire
6. Droit
7. Social
8. Télécommunications
9. Beauté/Cosmétiques
10. Marketing/Communication/Publicité/RP
Consommation mondiale d'aspirine
L’aspirine est le médicament dont la production mondiale est la plus importante : elle atteint 40 000 tonnes par an. (80 milliards de comprimés)
En France et par an environ 321,2 millions d'unités d'aspirines sont absorbées.
L'aspirine est l'un des médicaments les plus consommés toutes catégories confondues.
En France, une production de 1500 tonnes par an pour environ 321,2 millions d'unités d'aspirines est ainsi absorbée.
Le paracétamol qui est l'antalgique le plus utilisé par les français avec 130 millions d'unités
Les concurrents directs de l’aspirine sont les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Histoire de l'aspirine
A l'époque d'Hypocrate on utilisait des décoctions de feuille de saule, réputées pour leur vertus contre la fièvre et les douleurs.
Il fallut attendre le XIXe siècle, avec l’essor de la chimie d’extraction et de synthèse, pour découvrir et isoler le principe actif de l’écorce de saule. En 1825, l’amertume de l’écorce de saule était reconnu par Fontana comme étant due à la salicine. En 1828, à Munich, Büchner isolait quelques cristaux en aiguilles, de goût amer ; il avait préparé la salicine. En 1829, à Paris, Leroux améliorait le procédé d’extraction et obtenait une once (30 g) de salicine à partir de 3 livres (500 g) d’écorce de saule. Il démontra aussi son effet thérapeutique. En 1833, à Darmstadt, Merck trouvera un procédé d’extraction deux fois moins coûteux.
This blog is not going to actually read Caffeine in your drink: natural or synthetic? by Lijun Zhang et al. (DOI). They imagine health issues with bad synthetic versus good natural caffeine and came up with a crazy over-the-top analytical tool ( high-temperature reversed-phase liquid chromatography / isotope ratio mass spectrometry if you need to know) to detect synthetic caffeine. According to Rajendrani Mukhopadhyay in C&EN it is against the law in some countries to replace natural with synthetic without mentioning it on the label.
And what is so bad about this synthetic caffeine anyway. Compared to sourcing from coffee beans it is cheaper to manufacture, does not involve slave labour, is eco-friendly, does not require pesticides and quality control is easier.
But how is synthetic caffeine made? Wikipedia for some reason denies it exists. Thanks to a Ruhr University Bochum lab handout we have a clue. One method was invented by Wilhelm Traube already in 1900. Starting materials are dimethylurea and cyanoacetic acid. Reaction steps are acylation, then ring-closing with a Pinner reaction variation, then nitrosation (nitric acid), then reduction (sodium dithionite), then another ring-closing with formamide to theophylline and finally alkylation with iodomethane and a base. Modern industrial methods are adaptations. So remember next time at Starbucks: demand synthetic!
La semaine prochaine, la protection légale du médicament le plus rentable de toute l'histoire s'achèvera, après quinze ans de bons et loyaux services. Les scientifiques l'appellent Atorvastatine, les Américains Lipitor et les Français Tahor. Cet anticholestérol puissant a sauvé des millions de cardiaques dans le monde et rapporté 100 milliards de dollars à son propriétaire, le laboratoire américain Pfizer. Comme il est d'usage, la fin d'un tel brevet signifie la marginalisation, voire la disparition à terme du médicament et de ses revenus plantureux. Le scénario est désormais bien huilé, les fabricants de copies génériques sont déjà prêts à entrer en scène pour le grand bonheur des assurances sociales du monde entier, qui paieront désormais de 50 % à 80 % moins cher ce produit essentiel. Rien qu'en France, le médicament a coûté près de 460 millions d'euros l'an dernier à la Sécurité sociale !
Mais la fin du Lipitor n'est pas qu'une aubaine pour les finances publiques et un casse-tête pour son concepteur. C'est aussi le symbole de la fin d'un monde, et pas seulement dans la pharmacie.
La fin d'un monde simple où un médicament de masse peut répondre à un problème de masse. Où la chimie permet de reproduire à l'infini et à peu de frais une molécule synthétisée en laboratoire. Où la prospérité d'une entreprise intégrée et monolithique peut reposer sur une poignée de best-sellers mondiaux.
Sous la pression conjuguée des bouleversements économiques, technologiques, sociaux et démographiques, ce confortable ordonnancement disparaît dans les sables de ce début de XXI e siècle. Les pays émergents s'invitent comme clients mais aussi comme concurrents. La biotechnologie remplace la chimie comme mode de synthèse et de fabrication. Les traitements se personnalisent face à des malades de plus en plus âgés et des maladies toujours plus complexes.
La réponse des laboratoires tient en deux mots : diversification des sources de revenus et individualisation de la réponse et du rapport aux clients.
Finalement, cette mutation n'est pas propre à la pharmacie. Dans l'automobile, la distribution ou les cosmétiques, les défis sont les mêmes. C'est ce qui fait la difficulté de nos nouveaux temps modernes. D'autant que deux obstacles se dressent sur la route. La capacité des Etats à financer tout ou partie de cette coûteuse mutation et une exigence d'éthique et de transparence de la part de consommateurs citoyens désormais à l'affût.
Tous droits réservés (2011) LES ECHOS
Dame Nature inspire à nouveau les chercheurs en quête de nouvelles molécules thérapeutiques. C'est ce qui ressort du colloque « Chimie et santé : de la molécule au médicament », organisé jeudi dernier par l'université Paris-Sud. Dans de nombreux projets présentés, les produits naturels jouent un rôle significatif dans la découverte de nouveaux médicaments.. Il faut dire que l'engouement de la fin des années 1990 pour la chimie combinatoire, qui permet de synthétiser en une seule opération plusieurs centaines de molécules, est bel et bien retombé. « On pensait à l'époque pouvoir générer une bibliothèque de plusieurs milliers de molécules rapidement, mais cette vision exclusive était trop réductrice et n'a pas fonctionné, indique Fanny Roussi, chercheuse à l'Institut de chimie des substances naturelles (ICSN) du CNRS. Ce qu'il faut, c'est combiner plusieurs approches, dont l'étude des substances naturelles, qui a déjà fait ses preuves. »
Une étude publiée en 2011 dans le « Journal of Natural Products » confirme que la contribution des molécules naturelles (dites « biosourcées ») à la santé humaine est énorme : entre 1981 et 2006, près de la moitié des nouvelles molécules ont trouvé leur origine dans la nature, extraites de plantes, champignons ou micro-organismes. Dans le cas des antitumoraux, le chiffre atteindrait même 60 %. L'exemple phare est le Taxotere, dérivé du taxol, une substance présente dans l'écorce de l'if, qui fut l'un des blockbusters de Sanofi.
Ces substances, très utilisées dans les plastiques ou les cosmétiques, sont des perturbateurs endocriniens.
Et le tabac ?
Dix-sept colorations permanentes pour cheveux vendues dans le commerce contiennent des substances chimiques potentiellement toxiques, selon une étude de 60 millions de consommateurs. Les effets nocifs de ces produits sont déjà connus : chez les coiffeurs, les maladies respiratoires et les dermatoses (maladies de peau) sont reconnues comme maladies professionnelles.
Cependant, une femme sur deux et un homme sur dix continuent de se teindre les cheveux. Le souci esthétique prime encore sur les risques de réactions allergiques et sur les considérations environnementales.
SCIENTIFIC ARTICLE / REPORTFebruary 2011An article in Proceedings of the National Academy of Sciences co-authored by Ian Bathurst
Ozonide OZ439 is a synthetic peroxide antimalarial drug candidate designed to provide a single-dose oral cure in humans. OZ439 has successfully completed Phase I clinical trials, where it was shown to be safe at doses up to 1,600 mg and is currently undergoing Phase IIa trials in malaria patients. Herein, we describe the discovery of OZ439 and the exceptional antimalarial and pharmacokinetic properties that led to its selection as a clinical drug development candidate. In vitro, OZ439 is fast-acting against all asexual erythrocytic Plasmodium falciparum stages with IC50 values comparable to those for the clinically used artemisinin derivatives. Unlike all other synthetic peroxides and semisynthetic artemisinin derivatives, OZ439 completely cures Plasmodium berghei-infected mice with a single oral dose of 20 mg/kg and exhibits prophylactic activity superior to that of the benchmark chemoprophylactic agent, mefloquine. Compared with other peroxide-containing antimalarial agents, such as the artemisinin derivatives and the first-generation ozonide OZ277, OZ439 exhibits a substantial increase in the pharmacokinetic half-life and blood concentration versus time profile in three preclinical species. The outstanding efficacy and prolonged blood concentrations of OZ439 are the result of a design strategy that stabilizes the intrinsically unstable pharmacophoric peroxide bond, thereby reducing clearance yet maintaining the necessary Fe (II)-reactivity to elicit parasite death.
Un ozonide stable, une jolie réussite....
1,2-propanediol
Product name 1,2-propanediol Synonyms propylene glycol
GOST no data CAS 57-55-6 Propylene glycol, also known as 1,2-propanediol is a colorless, odorless, slightly sweetish, viscous, highly hygroscopic liquid. It is fully miscible with water, methanol, ethanol, acetone, diethyl ether, chloroform; boundedly soluble in benzene. Propylene glycol forms azeotropic mixtures with aniline (bp 179.5°C; 43% wt of propylene glycol), o-xylene (135.8°C; 10.0% wt), toluene (110.5°C; 1.5% wt).
Since the molecule of propylene glycol contains a chiral carbon atom C2, it exists in either of two optically active forms (dextrorotatory and sinistrorotatory isomers). Industrial propylene glycol is a racemic mixture. Pure optical isomers may be prepared by hydration of pure (D) or (L) propylene oxide.
Propylene glycol is a diatomic alcohol. It can form mono- and di- ethers and esters being treated with alcohols or acids respectively. It also reacts with alkali metals and alkalis to form corresponding salts (glycolates). 1,2-Propylene glycol dehydrates in the presence of acids or alkalis to form dimethyl-1,4-dioxanes (mixture of isomers). Catalytic dehydratation of 1,2-propanediol at 250°C results in propionic aldehyde.
Propylene glycol reacts with propylene oxide to give the mixture of di-, tri-, tetra- and polypropylene glycols. The yield of products depends on the ratio of reagents and reaction conditions.
1,2-Propanediol is considerably less toxic than ethylene glycol, moreover it is used as a food additive.
Production.Main industrial method for propylene glycol synthesis is hydration of propylene oxide. Non-catalytic hydration is conducted at 200-220°C, catalytic process proceed at 150-180°C and 1.5-1.8 MPa in presence of ion-exchange resins or small amounts of sulfuric acid or alkali. Final product contains of 20% 1,2-propanediol and 1.5% of dipropylene glycol and small amounts of other polypropylene glycols. Pure propylene glycol can be obtained after rectification.
Uses.
as a moisturizer to maintain moisture in medicines, cosmetics, food, and tobacco products; as a flavoring agent in Angostura and Orange bitters; as a solvent for food colors and flavourings; as a humectant food additive, labeled as E number E1520; as a carrier in fragrance oils; as a food grade antifreeze; in smoke machines to make artificial smoke for use in firefighters training and theatrical productions; in hand sanitizers, antibacterial lotions, and saline solutions as a main ingredient in many cosmetic products, including baby wipes, bubble baths, and shampoos as the primary ingredient in the "Paint" inside a Paintball; as a base ingredient in aircraft deicing fluid and some automobile antifreezes; in cryonics;
