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lundi 18 juillet 2011

La FDA impose des tests pour réglementer les revendications de protection des protecteurs solaires | Pharmactua

La FDA impose des tests pour réglementer les revendications de protection des . Les fabricants de comme Johnson & Johnson, L’Oréal ou Merck & Co devront aux Etats-Unis passer des tests pour soutenir les revendications de protection contre les UVA et UVB avec un indice et plus. La FDA, Food and Drug Administration se prépare à aussi interdire les revendications de protection solaire dépassant , jugeant que les données actuelles ne justifient pas des indices de protection supérieure à 50.

 Les qui auront un indice de protection inferieur à SP15 devront mentionner l’absence de protection contre le développement d’un cutané lié à une exposition solaire.

 2 millions d’américains sont traités chaque année pour un de la peau, selon l’American Society. Par Psota d’après un communiqué de la FDA et une analyse Pharmactua

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mercredi 4 mai 2011

Santé : Les phtalates et le parabène interdits

Ces substances, très utilisées dans les plastiques ou les cosmétiques, sont des perturbateurs endocriniens. 

Et le tabac ?

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mardi 3 mai 2011

Shampoing, coloration : et si on passait au bio et à l'écolo ? | Rue89

Dix-sept colorations permanentes pour cheveux vendues dans le commerce contiennent des substances chimiques potentiellement toxiques, selon une étude de 60 millions de consommateurs. Les effets nocifs de ces produits sont déjà connus : chez les coiffeurs, les maladies respiratoires et les dermatoses (maladies de peau) sont reconnues comme maladies professionnelles.

Cependant, une femme sur deux et un homme sur dix continuent de se teindre les cheveux. Le souci esthétique prime encore sur les risques de réactions allergiques et sur les considérations environnementales.

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vendredi 2 juillet 2010

1,2-propanediol: chemical product info at CHEMINDUSTRY.RU

1,2-propanediol

Product name 1,2-propanediol
Synonyms propylene glycol
GOST no data
CAS 57-55-6

Propylene glycol, also known as 1,2-propanediol is a colorless, odorless, slightly sweetish, viscous, highly hygroscopic liquid. It is fully miscible with water, methanol, ethanol, acetone, diethyl ether, chloroform; boundedly soluble in benzene. Propylene glycol forms azeotropic mixtures with aniline (bp 179.5°C; 43% wt of propylene glycol), o-xylene (135.8°C; 10.0% wt), toluene (110.5°C; 1.5% wt).

Since the molecule of propylene glycol contains a chiral carbon atom C2, it exists in either of two optically active forms (dextrorotatory and sinistrorotatory isomers). Industrial propylene glycol is a racemic mixture. Pure optical isomers may be prepared by hydration of pure (D) or (L) propylene oxide.

Propylene glycol is a diatomic alcohol. It can form mono- and di- ethers and esters being treated with alcohols or acids respectively. It also reacts with alkali metals and alkalis to form corresponding salts (glycolates). 1,2-Propylene glycol dehydrates in the presence of acids or alkalis to form dimethyl-1,4-dioxanes (mixture of isomers). Catalytic dehydratation of 1,2-propanediol at 250°C results in propionic aldehyde.

Propylene glycol reacts with propylene oxide to give the mixture of di-, tri-, tetra- and polypropylene glycols. The yield of products depends on the ratio of reagents and reaction conditions.

1,2-Propanediol is considerably less toxic than ethylene glycol, moreover it is used as a food additive.

Production.

Main industrial method for propylene glycol synthesis is hydration of propylene oxide. Non-catalytic hydration is conducted at 200-220°C, catalytic process proceed at 150-180°C and 1.5-1.8 MPa in presence of ion-exchange resins or small amounts of sulfuric acid or alkali. Final product contains of 20% 1,2-propanediol and 1.5% of dipropylene glycol and small amounts of other polypropylene glycols. Pure propylene glycol can be obtained after rectification.

Propylene glycol synthesis by hydration of propylene oxide

Uses.

  • as a moisturizer to maintain moisture in medicines, cosmetics, food, and tobacco products;
  • as a flavoring agent in Angostura and Orange bitters;
  • as a solvent for food colors and flavourings;
  • as a humectant food additive, labeled as E number E1520;
  • as a carrier in fragrance oils;
  • as a food grade antifreeze;
  • in smoke machines to make artificial smoke for use in firefighters training and theatrical productions;
  • in hand sanitizers, antibacterial lotions, and saline solutions
  • as a main ingredient in many cosmetic products, including baby wipes, bubble baths, and shampoos
  • as the primary ingredient in the "Paint" inside a Paintball;
  • as a base ingredient in aircraft deicing fluid and some automobile antifreezes;
  • in cryonics;
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